亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T突变与高尿酸血症的相关性研究

被引：13

作者：

石海燕 ^{[1
]}

董砚虎 ^{[1
]}

南海荣 ^{[1
]}

钱薇薇 ^{[1
]}

钱荣立 ^{[2
]}

机构：

[1] 青岛市内分泌糖尿病医院潍坊医学院研究生培养基地

[2] 北京大学第一医院

来源：

中国糖尿病杂志 | 2006年 / 03期

关键词：

高尿酸血症; 亚甲基四氢叶酸还原酶; 基因; 突变;

D O I：

暂无

中图分类号：

R589.7 [嘌呤（Purine）代谢障碍];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

目的探讨高尿酸血症(HUM)与亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T突变及高血糖、肥胖和高血压等的相关性。方法从青岛地区糖尿病流行病学调查数据库中,随机选取HUM+T2DM患者79例、HUM无T2DM患者(HUM组)90例、并选取T2DM无HUA患者(DM组)90例和健康对照(NC)91例。采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性技术检测MTHFR基因突变。结果HUM组和HUM+T2DM组MTHFR677T等位基因频率分别为46.7%和51.3%,TT基因型频率分别为23.3%和26.6%,两组差异无统计学意义(P>0.05);T等位基因和TT基因型频率在NC组和DM组间差异无统计学意义(P>0.05);而HUM组和HUM+T2DM组MTHFR677T等位基因型频率和TT基因型频率均分别高于NC组和DM组(P<0.005)。CT和TT基因型患者平均血尿酸水平(分别为394.2μmol/L和465.8μmol/L)明显高于CC基因型者(347.3μmol/L)(P<0.05)。多因素logistic回归分析表明,调整BMI、SBP、TG、TC及饮酒等因素后显示,MTHFR基因型是HUM患病的独立危险因素。结论MTHFR基因C677T突变是青岛地区人群发生HUM的独立危险因素。

引用

页码：178 / 181

页数：4

共 2 条

[1]

亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与2型糖尿病微血管病变易感性的研究 [J].

杨国庆 ;

陆菊明 ;

潘长玉 .

中华内分泌代谢杂志, 2001, (04)

[2]

亚甲基四氢叶酸还原酶基因677C→T突变与糖尿病微血管病.[J].胡胜;甘佩珍;李竞;毕会民.中华医学遗传学杂志.2001, 02

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