新化合物PPVP在大鼠动脉粥样硬化模型上抗动脉粥样硬化分子机制的研究

被引：4

作者：

山丽梅

赵艳玲

张锦超

崔文玉

汪海

机构：

[1] 解放军第医院药学部

[2] 军事医学科学院生物工程研究所

[3] 军事医学科学院毒物药物研究所

[4] 军事医学科学院毒物药物研究所北京

[5] 北京

来源：

中国药理学通报 | 2004年 / 03期

关键词：

动脉粥样硬化; PPVP; 一氧化氮; IL-8;

D O I：

暂无

中图分类号：

R96 [药理学];

学科分类号：

100602 ; 100706 ;

摘要：

目的　研究新化合物PPVP抗动脉粥样硬化作用的分子机制。方法　在高血脂诱发大鼠早期动脉粥样硬化模型上 ,观察PPVP给药组动物血液及血管组织中重要的动脉粥样硬化相关因子表达的情况。结果　PPVP对血脂 ,ET 1和PGI2 水平无明显影响 ,但明显增加血清中NO含量 ,降低血清TXA2 含量 ,抑制趋化因子IL 8的过度表达。结论　PPVP的上述作用特点可能与其抗动脉粥样硬化作用相关

引用

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共 6 条

[1] 黄芪总黄酮对动脉粥样硬化早期形成的影响 [J].