肿瘤细胞株的自发的及射线引起的不正常分裂

利用培养的人肿瘤细胞株（自骨软骨肉瘤分离的515纯株）,在装有小片的卡氏瓶内进行连续培养。培养24小时后,细胞经Co60照射或与放射性同位素P32接触处理后的细胞继续进行培养。不经处理的细胞作为对照。每天各取一瓶细胞,用Carnoy固定液固定,Feulgen染色,连续七至九天。在染色片中计算分裂指数、正常分裂与不正常分裂百分数。从五批不经处理的培养细胞得出其逐日分裂指数平均在1.5％至2.5％之间。在逐日取片的标本中,都出现有各种类型的不正常分裂,如中期有落后染色体、后期有落后染色体、后期桥、不均等分等、多极、多极有落后染色体染色体断裂以及染色体粘连等。不正常分裂百分数随着培养时间增长而增多,主要表现在中期有落后染色体的不正常分裂相增多。培养细胞经1000伦琴Co60照射或5微居里P32接触后,细胞分裂暂时受到抑制后分裂指数增高并超过对照组,然后又下降,但P32接触后继续培养的细胞,其分裂指数曲綫波动情况没有Co60照射后明显。Co60照射后的不正常分裂主要为染色体断裂,而P32接触后所出现的大多为染色体粘连成块。在正常连续培养与用不同射綫影响下都出现较多的不正常分裂,但表现形式各有不同。影响不正常分裂的原因曾加以讨论。