马铃薯RAPD分析方法优化初探

被引：14

作者：

李先平

何云昆

孙茂林

李云海

邓纪新

赵志坚

不详

机构：

[1] 云南省农科院生物技术研究所!中国昆明

[2] 云南省农科院生物技术研究所!中国昆明

来源：

西南农业学报 | 2000年 / 01期

关键词：

马铃薯; RAPD;

D O I：

10.16213/j.cnki.scjas.2000.01.012

中图分类号：

S532.03 [];

学科分类号：

摘要：

以云南马铃薯主要栽培品种为材料 ,使用进口PCR仪 ,对马铃薯RAPD分析中的DNA模板浓度、引物浓度、dNTP浓度以及PCR扩增反应循环次数进行了研究。结果表明适用于马铃薯RAPD反应的最佳条件为 :模板DNA1 5～ 5 0ng ,1 0 mer随机引物 2 5～ 5 0ng ,dNTP2 0 0 μM ,扩增反应周期 40～ 45个循环。每个循环包括 94℃变性 1min ,37℃退火 1min ,72℃延伸 2min。使用这一RAPD程序对云南的主要栽培品种进行品种鉴别 ,能有效区分出所有参试品种 ,检测出品种CFK6 9 1遗传背景特殊 ,较之于普通栽培品种亲缘关系较远。本实验建立了适宜马铃薯RAPD分析的PCR程序及条件 ,为RAPD应用于马铃薯的遗传研究打下了基础。

引用

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页数：6

共 10 条

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