HPLC法测定当归四逆颗粒中马兜铃酸A的限量

被引：3

作者：

丁野 ^{[1
]}

赵浩如 ^{[2
]}

黄罗生 ^{[2
]}

机构：

[1] 湖南省药品检验所

[2] 中国药科大学中药学院

来源：

海峡药学 | 2005年 / 06期

关键词：

当归四逆颗粒; 马兜铃酸A; 高效液相色谱法;

D O I：

暂无

中图分类号：

R286.0 [药品鉴定];

学科分类号：

100803 [中药鉴定学];

摘要：

目的建立当归四逆颗粒中马兜铃酸A的限量检测方法。方法以高效液相法色谱测定马兜铃酸A的限量。固定相:A g ilent HypersilODS C18(250mm×4.6mm,5μ);流动相:甲醇-0.05%冰醋酸溶液(62∶38);检测波长为250nm。结果马兜铃酸A在4.032～40.32ng范围内线性良好(r=0.9999),最低检测限为0.04ng。结论该方法简便,专属性强,灵敏度高,能满足该制剂质量标准的要求。

引用

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页数：3

共 5 条

[1]

反相HPLC法测定不同产地关木通中马兜铃酸A的含量.[J].由丽双;王智民;姜旭;王维皓.中国中药杂志.2003, 05

[2]

马兜铃酸所致中草药肾病的医学和药学进展及其引发的思索 [J].