目的研究黄芩苷对体外氧化应激模型中肝型脂肪酸结合蛋白（L-FABP）表达的影响及其意义。方法用终浓度为400μmol/L的过氧化氢（H2O2）37℃避光孵育细胞20 min,建立体外诱导氧化应激模型。应用甲基噻唑基四唑法（MTT）检测不同浓度黄芩苷作用细胞的存活率,确定24h、48h黄芩苷的半数中毒浓度(TC50)。流式细胞技术检测不同浓度黄芩苷（25、50、100μmol/L）作用后活性氧（ROS）的表达、细胞内超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽（GSH）活性变化,实时PCR和Western blot检测肝细胞内L-FABP基因和蛋白表达。数据分析采用单因素方差分析。结果根据MTT法得出25、50、100μmol/L的黄芩苷作用于细胞24h的存活率为83.60%±3.47%,72.36%±2.18%,70.16%±2.04%/,F值为386.24,P>0.05;作用于细胞48h的存活率为84.93%±3.11%,76.16%±2.45%,72.72%±2.31%,F值为475.92,P>0.05。直线回归法得出黄芩苷持续作用24h和48h的TC50分别为153.2、170.6μmol/L。在此范围内,用25、50、100μmol/L浓度的黄芩苷分别作用Chang肝细胞24、48h后,ROS含量24h分别为37.0±3.30,22.90±3.84,29.60±2.52,F值为70.06,P<0.05;48h分别为35.77±2.35,21.80±3.10,23.87±1.98,F值为110.92,P<0.05,而400μmol/L H2O2组ROS含量24h和48h分别为45.50±3.47,48.80±2.70,以50μmol/L的黄芩苷作用48h效果最为显著。用50μmol/L黄芩苷处理48h后细胞内SOD活性为（51.53±1.91）ug/mg,GSH为（49.85±1.45）U/mg;与对照组SOD为（26.36±1.23）ug/mg,GSH为（25.11±1.74）U/mg,F值分别为93.81和92.51,P值均<0.05)。尽管50μmol/L黄芩苷处理48h后细胞内L-FABP在mRNA水平并无明显变化,但50μmol/L黄芩苷处理48h后细胞内L-FABP蛋白表达与对照组相比增加约80%。结论黄芩苷能通过增强L-FABP蛋白表达,增加细胞内SOD和GSH的活性发挥抗氧化作用。
