植物样品消解后残留颗粒物元素组成研究

被引：25

作者：

王小平 ^{[1
]}

高伟健 ^{[2
]}

项苏留 ^{[2
]}

机构：

[1] 苏州大学放射医学与公共卫生学院

[2] 苏州大学分析测试中心

来源：

光谱学与光谱分析 | 2006年 / 02期

关键词：

植物; 标准参考物质; 元素; 干灰化法; 湿消化法; 扫描电镜; AAS; ICP-AES;

D O I：

暂无

中图分类号：

Q94-33 [植物学实验（实验植物学）与植物学技术];

学科分类号：

071001 [植物学];

摘要：

分别采用干灰化法和湿消化法处理植物标准参考物质灌木枝叶组合样(杨树叶和茶叶),用扫描电镜(SEM)对消解液中残留的不溶性颗粒物微观形貌进行了观察,并用SEM附属的X能谱仪研究了颗粒物的主要元素组成。另外,还用BCR法对茶叶残留颗粒物进行了分级萃取,相关元素在四种存在形态中的含量分布状况由AAS和ICP-AES给出。研究结果表明:不同消解方法对颗粒物微观形貌有较大影响,其中植物样品经干灰化法处理后残留的颗粒物多呈灰黑色,表面疏松多孔;经湿消化法处理后残留的颗粒物均呈白色,多数结构紧密,数量也相对较少。不同植物样品残留的颗粒物元素组成均大同小异,主要为Si和Al,此外还有少量的Ca,Fe,K,Ti等。这些元素在颗粒物中存在形态不一,致使在进行植物样品分析时某些元素含量测定结果大为偏低。

引用

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