IGF-Ⅰ对破骨细胞骨吸收的促进作用依赖于成骨细胞的协同

被引:3
作者
赵荣兰 [1 ]
彭效祥 [1 ]
楚海荣 [1 ]
宋伟 [1 ]
李广宙 [1 ]
梁东春 [2 ]
机构
[1] 潍坊医学院医学检验学系,山东省临床检验诊断学重点实验室
[2] 天津医科大学代谢病医院内分泌研究所,卫生部激素与发育重点试验室
关键词
胰岛素样生长因子Ⅰ; 破骨细胞; 成骨细胞; RANKL;
D O I
暂无
中图分类号
R363 [病理生理学];
学科分类号
100103 [病原生物学];
摘要
目的探讨胰岛素样生长因子I(IGF-I)对破骨细胞骨吸收的促进作用是否需要成骨细胞的协同。方法体外培养MC3T3小鼠成骨细胞及NF-κB受体的配体(receptor activatorof NF-κB ligand,RANKL)诱导分化成熟的破骨细胞,分别给予重组人胰岛素样生长因子I(rhIGF-I)进行干预,Western印迹检测IGF-I受体的活化情况。以0、10 ng/ml的rhIGF-I直接干预破骨细胞或与成骨细胞在Transwell双层培养板中共培养的破骨细胞,MTT法测定破骨细胞增殖;流式细胞仪检测破骨细胞凋亡率;实时PCR检测组织蛋白酶K基因的表达。将不同方式干预的破骨细胞接种在骨磨片上,光镜观察骨吸收陷窝的形成。结果在成骨细胞、破骨细胞表面均检测到可被IGF-I激活的IGF-I受体。仅在成骨细胞、破骨细胞共培养时rhIGF-I能够促进破骨细胞活细胞的增殖(P<0.05);抑制破骨细胞的凋亡(P<0.05);上调组织蛋白酶K基因的表达(P<0.05);增加骨吸收陷窝的数量及面积。IGF-I对单独培养的破骨细胞则作用不明显。结论 IGF-I对破骨细胞骨吸收的促进作用需要成骨细胞的协同。
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