拟南芥激活标记突变体库的构建及突变体基因的克隆

被引:21
作者
李志邈
张海扩
曹家树
何祖华
机构
[1] 浙江大学蔬菜研究所,中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所植物分子遗传国家重点实验室,浙江大学蔬菜研究所,中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所植物分子遗传国家重点实验室杭州浙江省农业科学院蔬菜研究所,杭州,上海,杭州,上海
关键词
激活标记; 功能获得; 拟南芥; 质粒拯救; TAIL-PCR;
D O I
暂无
中图分类号
Q943.2 [植物基因工程];
学科分类号
071007 ; 090102 ;
摘要
激活标记(activationtagging)技术是以功能获得突变体为研究对象,在植物功能基因组学的研究中具有重要的作用。文章以双子叶模式植物拟南芥(Arabidopsisthaliana)野生生态型植株为实验材料,以含有激活标记质粒pSKI015的农杆菌直接喷雾进行转化,并以抗除草剂Basta为筛选标记,构建了拟南芥的激活标记突变体库。结果共得到约20000个独立转化株系(T1代),其中38个株系有明显的表型变化,约占转化植株总数的千分之二。基因组DNASouthern杂交结果表明,大多数转化植株为多拷贝T-DNA插入。通过质粒拯救(plasmidrescue)和TAIL-PCR(Thermalasymmetricinterlaced-PCR)可获得T-DNA插入的基因组旁邻序列,为克隆突变体的基因奠定基础。
引用
收藏
页码:499 / 506
页数:8
相关论文
共 1 条
[1]  
分子克隆实验指南.[M].(美)J.萨姆布鲁克(JosephSambrook);(美)D.W.拉塞尔(DavidW.Russell)著;黄培堂等译;.科学出版社.2002,