激活标记(activationtagging)技术是以功能获得突变体为研究对象,在植物功能基因组学的研究中具有重要的作用。文章以双子叶模式植物拟南芥(Arabidopsisthaliana)野生生态型植株为实验材料,以含有激活标记质粒pSKI015的农杆菌直接喷雾进行转化,并以抗除草剂Basta为筛选标记,构建了拟南芥的激活标记突变体库。结果共得到约20000个独立转化株系(T1代),其中38个株系有明显的表型变化,约占转化植株总数的千分之二。基因组DNASouthern杂交结果表明,大多数转化植株为多拷贝T-DNA插入。通过质粒拯救(plasmidrescue)和TAIL-PCR(Thermalasymmetricinterlaced-PCR)可获得T-DNA插入的基因组旁邻序列,为克隆突变体的基因奠定基础。