阿霉素纳米脂质体大鼠体内的药动学研究

目的研究阿霉素纳米脂质体的动物体内药物动力学参数,为临床用药提供依据。方法建立HPLC法测定血浆中的阿霉素药物浓度,测定动物体内药物动力学参数。结果该试验采用的高效液相法具有较高的专属性,在血药浓度为0.25～25.00μg/mL范围内线性良好,有良好的相关系数(r=0.9996),回收率(RSD<9%)。阿霉素和阿霉素纳米脂质体在大鼠体内符合三室房室模型,阿霉素和阿霉素纳米脂质体的t1/2α分别为(0.031±0.012)h和(0.060±0.013)h,t1/2β分别为(2.57±1.20)h和(5.45±0.72)h,AUC分别为(2821.7±791.3)μg/L.h和(4012.2±804.8)μg/L.h。结论阿霉素和阿霉素纳米脂质体均符合三室房室模型,但阿霉素纳米脂质体药时曲线下面积增大,有效作用时间延长,有利于抗肿瘤作用,降低心脏毒性。