β-榄香烯对人胃癌BAC823细胞凋亡及P38MAPK磷酸化的影响

被引：14

作者：

王小晓 ^{[1
]}

瞿延晖 ^{[2
]}

机构：

[1] 河南中医学院第一附属医院

[2] 湖南中医药大学

来源：

时珍国医国药 | 2010年 / 21卷 / 08期

基金：

湖南省自然科学基金;

关键词：

β-榄香烯; 人胃癌BAC823细胞; 细胞凋亡; P38MAPK;

D O I：

暂无

中图分类号：

R735.2 [胃肿瘤];

学科分类号：

100112 [医学生物化学与分子生物学];

摘要：

目的探讨P38MAPK信号转导通路在β-榄香烯诱导人胃癌BAC823细胞凋亡过程中调控作用。方法人胃癌BAC823细胞体外传代培养,按空白对照组和药物处理组随机分组,其中药物处理组依药物浓度的不同再分为0.01,0.02,0.04,0.08 mg/ml,0.10及0.16 mg/ml处理组,作用时间为24h,采用流式细胞光度分析术(FCM)检测细胞凋亡率及细胞周期时相分布,同时进行细胞的形态学观察;采用免疫组化法检测P-P38MAPK的表达。结果β-榄香烯可阻滞BAC823细胞于S期并诱导细胞凋亡,但细胞凋亡率并不完全与药物浓度呈正相关。P38MAPK的活化水平随药物浓度的增加而增强。结论β-榄香烯可激活P38MAPK通路,而且此通路也很可能参与了β-榄香烯阻滞细胞周期诱导肿瘤细胞凋亡的过程。

引用

页码：1865 / 1867

页数：3

共 4 条

[1]

Caspase和JNK/SAPK、p38 MAPK与细胞凋亡 [J].