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PCR技术检测金黄色葡萄球菌肠毒素D基因
被引:11
作者
:
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机构:
云泓若
李月琴
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暨南大学生物工程系!广东广州
李月琴
周天鸿
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机构:
暨南大学生物工程系!广东广州
周天鸿
机构
:
[1]
暨南大学生物工程系!广东广州
来源
:
暨南大学学报(自然科学与医学版)
|
1999年
/ 05期
关键词
:
聚合酶链反应;
金黄色葡萄球菌;
SED肠毒素基因;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
R446.5 [微生物学检验];
学科分类号
:
100208 ;
摘要
:
根据金黄色葡萄球菌肠毒素 D 基因的序列,设计相应的引物,建立检测金黄色葡萄球菌肠毒素 D 基因的 P C R 技术利用该方法可从含有肠毒素 D 基因的金黄色葡萄球菌中扩增出 P C R产物扩增产物具有特异性,长为316 个碱基对经限制性核酸内切酶 Hh I Ⅰ酶切证实扩增产物为 S E D 基因片段 P C R 敏感度实验显示:建立的检测金黄色葡萄球菌肠毒素 D 基因的 P C R 技术具有快速敏感简易和特异性强等特点,可用于食品和细菌感染的金黄色葡萄球菌的菌株鉴定上
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页数:4
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共 3 条
[1]
细菌毒素分子生物学.[M].雷祚荣主编;.中国科学技术出版社.1993,
[2]
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[J].
周天鸿
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暨南大学生物学系
周天鸿
;
李月琴
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李月琴
;
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机构:
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;
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机构:
温晋
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暨南大学学报(自然科学与医学版),
1992,
(01)
:65
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刘飞鹏
;
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机构:
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.
暨南大学学报(自然科学与医学版),
1992,
(01)
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