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八十年代全合成抗生素与抗菌药的进展
被引:11
作者
:
论文数:
引用数:
h-index:
机构:
张致平
机构
:
[1]
中国医学科学院抗菌素研究所北京
来源
:
抗生素
|
1985年
/ 03期
关键词
:
环丙氟哌酸;
抗生素;
萘啶酸;
酮酸;
全合成;
内酰胺酶;
抗菌活性;
第三代头孢菌素;
艮他霉素;
庆大霉素;
抗菌素;
抗菌药;
吡酮酸;
八十年代;
D O I
:
10.13461/j.cnki.cja.000788
中图分类号
:
学科分类号
:
摘要
:
<正> 近年来,抗生素的全合成取得了很大成功,具有临床应用价值的半合成抗生素不断涌现,而合成抗菌药的进展更是引人瞩目。鉴于半合成抗生素已有若干综述,本文仅就八十年代抗生素的全合成、全合成抗生素与合成抗菌药研究的进展,做一简介。 抗生素的全合成与全合成抗生素 八十年代天然抗生素全合成研究进展的重要标志有二,其一,完成了大量天然抗生素的全合成,其二,向更复杂分子的全合成进军。据不完全统计,仅在八十年代的前四年就完成了120余种抗生素的全合成,结构类型的分布十分广泛(见表一)。
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页数:11
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