八十年代全合成抗生素与抗菌药的进展

被引:11
作者
张致平
机构
[1] 中国医学科学院抗菌素研究所北京
关键词
环丙氟哌酸; 抗生素; 萘啶酸; 酮酸; 全合成; 内酰胺酶; 抗菌活性; 第三代头孢菌素; 艮他霉素; 庆大霉素; 抗菌素; 抗菌药; 吡酮酸; 八十年代;
D O I
10.13461/j.cnki.cja.000788
中图分类号
学科分类号
摘要
<正> 近年来,抗生素的全合成取得了很大成功,具有临床应用价值的半合成抗生素不断涌现,而合成抗菌药的进展更是引人瞩目。鉴于半合成抗生素已有若干综述,本文仅就八十年代抗生素的全合成、全合成抗生素与合成抗菌药研究的进展,做一简介。 抗生素的全合成与全合成抗生素 八十年代天然抗生素全合成研究进展的重要标志有二,其一,完成了大量天然抗生素的全合成,其二,向更复杂分子的全合成进军。据不完全统计,仅在八十年代的前四年就完成了120余种抗生素的全合成,结构类型的分布十分广泛(见表一)。
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[1]  
Taylor P. A. et al.Biochem. . 1972