丹皮酚在清醒大鼠体内的药动学和绝对生物利用度

被引：9

作者：

马丽焱 ^{[1
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缪剑华 ^{[2
]}

许旭东 ^{[1
]}

唐炳兰 ^{[2
]}

张琪 ^{[1
]}

机构：

[1] 中国医学科学院药用植物研究所

[2] 中国医学科学院药用植物研究所广西分所

来源：

时珍国医国药 | 2009年 / 20卷 / 02期

关键词：

丹皮酚; 高效液相色谱; 药代动力学; 给药途径; 生物利用度;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285 [中药药理学];

学科分类号：

1008 ;

摘要：

目的研究丹皮酚不同途径给药后在清醒大鼠体内的药代动力学。方法大鼠分别灌胃(ig)和静脉注射(iv)丹皮酚10 mg/kg,于给药后不同时间采集血样,HPLC法测定血药浓度,DAS 2.0软件计算药动学参数。结果大鼠ig和iv丹皮酚后,AUC0-∞为(18.13±4.78)和(62.70±6.05)mg.L-1.min-1,t1/2 z分别为(23.37±8.73)和(52.01±11.70)min,MRT0-∞分别为(28.07±8.68)和(47.37±7.45)min;ig丹皮酚的Tm ax和绝对生物利用度分别为(5.0±0.00)min和28.92%。结论不同给药途径丹皮酚的体内药代动力学过程不同,丹皮酚口服生物利用度低。

引用

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页数：2

共 6 条

[1] 丹皮酚的制备及药理作用研究进展 [J].