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- [3] 微波固相法制备ZnCl2/NaY催化剂ZnCl2/NaY在月桂烯Diels-Alder反应中的催化性能[J]. 催化学报, 1999, (04) : 36 - 39银董红尹笃林伏再辉李谦和
- [5] Bella M,Cianflone M,Montemurro G,Passacantilli P,Piancatelli G. Tetrahedron . 2004
- [6] Lee C. W. Tetrahedron Lett . 1999
ZnCl离子液体中高区域选择性合成对位柑菁醛
被引：10
作者：
李昌志
银董红
李标模
陶亮
尹笃林
机构：
[1] 湖南师范大学精细催化合成研究所
来源：
基金：
教育部留学回国人员科研启动基金;
湖南省自然科学基金;
关键词：
离子液体;
氯化锌;
Diels-Alder反应;
月桂烯;
丙烯醛;
柑菁醛;
区域选择性;
D O I：
暂无
中图分类号：
TQ651 [香料化学];
学科分类号：
摘要：
二烷基咪唑或烷基吡啶卤化物与ZnCl2 构成一类新型的具有Lewis酸性的离子液体 ,以其为催化剂和反应介质 ,通过月桂烯与丙烯醛的Diels Alder反应高区域选择性地合成了对位柑菁醛 .结果表明 ,与常规有机溶剂 ZnCl2 催化体系相比 ,该体系不仅显著地加快了反应速率 ,而且明显提高了对位柑菁醛的区域选择性 .当ZnCl2 与二烷基咪唑或烷基吡啶卤化物的摩尔比为 2∶1,温度为 15℃时月桂烯几乎可完全转化为柑菁醛 ,且对位柑菁醛的区域选择性 p/m >18.与氯铝酸盐离子液体相比 ,该离子液体对水和空气不敏感 .反应结束后 ,产物与离子液体自动分层 ,解决了传统均相催化体系中催化剂与产物不易分离的问题 .分离后的离子液体用正己烷清洗提纯后 ,重复使用 4次 ,其催化活性和区域选择性基本保持不变 .
引用
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