DREB1C-GFP融合基因植物表达载体的构建

被引：2

作者：

王涌鑫

李聪

机构：

[1] 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所牧草遗传育种研究室

来源：

分子植物育种 | 2008年 / 03期

关键词：

绿色荧光蛋白基因(GFP); DREB1C转录因子; SOE PCR; 载体构建;

D O I：

暂无

中图分类号：

Q943.2 [植物基因工程];

学科分类号：

071007 ; 090102 ;

摘要：

为了便于转基因植株的分子检测,利用重叠延伸PCR(gene splicing by overlap extension PCR,SOE PCR)方法克隆来自于水母的绿色荧光蛋白基因(GFP)和来自于拟南芥的目的基因DREB1C转录因子,并对其进行改造获得融合基因。通过酶切和连接,将融合基因构建到表达载体pCAMBIA1301上,获得了具有DERB1C和GFP基因的重组表达载体pDR1-GFP,酶切和测序结果表明,该融合基因与设计相符。

引用

页码：603 / 607

页数：5

共 3 条

[1] 增强型绿色荧光蛋白基因真核表达载体的构建 [J].

徐洁杰 ;

张伟娟 ;

王浩明 ;

胡火珍 .

四川大学学报(自然科学版), 2005, (02) :386-388

[2]

DNA-Binding Specificity of the ERF/AP2 Domain of Arabidopsis DREBs, Transcription Factors Involved in Dehydration- and Cold-Inducible Gene Expression[J] . Yoh Sakuma,Qiang Liu,Joseph G. Dubouzet,Hiroshi Abe,Kazuo Shinozaki,Kazuko Yamaguchi-Shinozaki.Biochemical and Biophysical Research Communications . 2002 (3)

[3]

Understanding, improving and using green fluorescent proteins[J] . Andrew B. Cubitt,Roger Heim,Stephen R. Adams,Aileen E. Boyd,Larry A. Gross,Roger Y. Tsien.Trends in Biochemical Sciences . 1995 (11)

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