基于斑马鱼毒/效联合评价的强骨胶囊抗骨质疏松活性与安全性研究

被引：21

作者：

王丹丹 ^{[1
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韦英杰 ^{[1
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景莉君 ^{[2
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贾晓斌 ^{[2
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刘超 ^{[2
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机构：

[1] 江苏大学药学院

[2] 中国中医科学院江苏分院

[3] 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室

[4] 江苏省中西医结合医院内分泌代谢病院区

来源：

中成药 | 2015年 / 37卷 / 05期

关键词：

斑马鱼; 强骨胶囊; 毒性; 骨质疏松;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的用斑马鱼毒/效联合模型评价强骨胶囊(骨碎补总黄酮)抗骨质疏松活性与初步安全性。方法将受精后3 d的斑马鱼幼鱼暴露在对照组(0.4%DMSO胚胎培养用水),泼尼松龙组,依替膦酸二钠组和强骨胶囊组溶液中培养至9 d。采用茜素红对斑马鱼幼鱼头部骨骼染色,定量分析骨骼染色区域;将受精后24 h的健康斑马鱼胚胎置于不同浓度药物组中,观察记录给药后1至9 d的死亡数和3 d的斑马鱼幼鱼形态。结果 25μmol/L泼尼松龙能够成功诱导斑马鱼骨量显著丢失。与模型组比较,25 mg/L的强骨胶囊及30 mg/L依替膦酸二钠阳性药均能显著抑制泼尼松龙诱导的斑马鱼头部骨骼染色面积和累计光密度值的下降;强骨胶囊对于9 d斑马鱼的半数致死质量浓度LC50为529.87 mg/L,400 mg/L强骨胶囊溶液处理48 h斑马鱼未见明显脏器中毒,当质量浓度大于500 mg/L强骨胶囊均导致斑马鱼心脏中毒,出现心膜出血、血细胞在心区堆积及囊肿等现象。其最低中毒浓度为有效剂量浓度的20倍。结论斑马鱼毒/效联合模型成功评价了强骨胶囊的抗骨质疏松活性及其初步安全性。

引用

页码：938 / 943

页数：6

共 17 条

[1]

斑马鱼心脏毒性评价模型的建立及美托洛尔心脏毒性作用机制研究 [D].