争光霉素A5和争光霉素A2的抗肿瘤作用与毒性研究

争光霉素是由浙江平阳分离的链霉菌产生的抗肿瘤物质,是由十多种组分组成的复合物。理化性质研究表明,争光霉素A2、A5、B2等组分与日本报道的博莱霉素（Bleomycin）相应的组分A2、A5、B2等相同。目前国外临床使用的博莱霉素是以A2为主要组分的复合物。我们对A5与A2组分进行了比较研究,结果表明,两者的生物活性有明显差别,主要表现为:（1）对小鼠食管癌（SGA-73）的抑制作用,A6比A2强;（2）在小鼠食管癌组织中的浓度（微生物测定法）,A5比A2高;（3）对小鼠肺的损害作用,A5比A2轻;（4）对小鼠的急性毒性,A5比A2低。上述研究结果提示,争光霉素A5是具有一定特点的新抗癌药。最近,单一组分的争光霉素A5定名为平阳霉素。