以PPAR为靶标的抗2型糖尿病药物研发策略

被引：7

作者：

廖晨钟

邓沱

山松

潘德思

李志斌

宁志强

胡伟明

石乐明

周家驹

鲁先平

机构：

[1] 深圳微芯生物科技有限公司

[2] 中国科学院过程工程研究所计算机化学实验室

[3] 深圳微芯生物科技有限公司深圳中国科学院过程工程研究所计算机化学实验室

[4] 北京

[5] 深圳清华大学生物科学与技术系

[6] 深圳

来源：

中国新药杂志 | 2003年 / 12期

关键词：

2型糖尿病; 抗糖尿病药物; 过氧化物酶增殖体活化受体(PPAR); 胰岛素增敏剂;

D O I：

暂无

中图分类号：

R977.1 [激素类药物];

学科分类号：

1007 ;

摘要：

近年来发现2型糖尿病与过氧化物酶增殖体活化受体(peroxisome proliferator-activated receptor,PPAR)存在着密切的联系,该受体也因此成为设计抗2型糖尿病药物的主要靶标。目前,有很多针对PPAR所设计的化合物处于临床研究阶段,现介绍这方面的进展,并阐述开发抗2型糖尿病药物所面临的困难及相应的策略。

引用

页码：980 / 983

页数：4

共 4 条

[1]

药物化学.[M].仉文升;李安良主编;.高等教育出版社.1999,

[2] Peroxisome-proliferator-activated receptor δ activates fat metabolism to prevent obesity [J].

Wang, YX ;

Lee, CH ;

Tiep, S ;

Yu, RT ;

Ham, JY ;

Kang, HJ ;

Evans, RM .

CELL, 2003, 113 (02) :159-170

[3] Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) and its ligands:: A review [J].

Houseknecht, KL ;

Cole, BM ;

Steele, PJ .

DOMESTIC ANIMAL ENDOCRINOLOGY, 2002, 22 (01) :1-23

[4]

Pharmacological profiles of a novel oral antidiabetic agent; JTT-501; an isoxazolidinedione derivative.[J].Tsutomu Shibata;Kenichi Matsui;Kaori Nagao;Hisashi Shinkai;Fumihiko Yonemori;Korekiyo Wakitani.European Journal of Pharmacology.1999, 2

← 1 →