根据本实验室对水稻矮缩病毒(RiceDwarfVirus,RDV)中国福建分离株基因组全序列的测定,分析了其编码蛋白的功能,并将RDVS6,S9,S10,S11编码区cDNA分别克隆到表达载体pTrcHisA,pBV221,pTrcHisB和pBV221中,构建成表达质粒pTH-S6,pBVP9,pTH-S10,pB-VP11。分别用IPTG或温度诱导大肠杆菌DH5α,经SDS-PAGE及相应抗体的Westernbloting检测证明S6,S9,S10,S11编码蛋白在大肠杆菌中获得成功表达。另外,还将RDV外层外壳蛋白基因S8、微核心蛋白基因S7及编码非结构蛋白基因S9通过基因枪导入到水稻植株中,抗病性正在研究之中。