神经病理痛大鼠脊髓背角突触传递的长时程可塑性变化

被引：13

作者：

邢国刚

刘风雨

姚磊

万有

韩济生

机构：

[1] 北京大学神经科学研究所,北京大学神经科学研究所,北京大学神经科学研究所,北京大学神经科学研究所,北京大学神经科学研究所北京大学基础医学院神经生物学系,北京,北京大学基础医学院神经生物学系,北京,北京大学基础医学院神经生物学系,北京,北京大学基础医学院神经生物学系,北京,北京大学基础医学院神经生物学系,北京

来源：

北京大学学报(医学版) | 2003年 / 03期

关键词：

神经痛/病理生理学; 长时程增强; 中枢敏化; 可塑性; 脊髓/病理生理学;

D O I：

10.19723/j.issn.1671-167x.2003.03.002

中图分类号：

R741 [神经病学];

学科分类号：

1002 ;

摘要：

目的 :观察神经病理痛大鼠脊髓背角突触传递可塑性的变化 ,阐明在伤害性刺激及神经损伤时“中枢敏化”(centralsensitization)在神经病理疼痛中的作用。方法 :将Sprague Dawley大鼠的腰 5 /腰 6 (L5 /L6 )脊神经紧结扎造成神经病理痛模型 ,采用电生理学技术记录脊髓背角C 纤维诱发场电位 ,比较模型组与假手术对照组大鼠脊髓背角C 纤维诱发电位LTP诱导的差异。结果 :(1)在神经病理痛大鼠 ,高频、低强度的条件电刺激 (频率 10 0Hz,波宽 0 .5ms,强度 10V ,串长 1s ,串间隔 10s的 4串电刺激 )作用于坐骨神经即可诱导脊髓背角C 纤维诱发电位产生LTP ;然而在假手术对照组大鼠 ,同样的刺激则不能诱导LTP的产生 ,只有高频、高强度的条件电刺激 (强度30～ 4 0V ,其余参数同上 )作用于坐骨神经才可诱导脊髓背角C 纤维诱发电位产生LTP。 (2 )与假手术对照组大鼠相比 ,神经病理痛大鼠脊髓背角C 纤维场电位的诱发阈值显著降低 ,而幅值显著升高。结论 :神经损伤情况下 ,在脊髓背角更容易诱导出C 纤维诱发场电位的LTP ,使脊髓伤害性感觉的突触产生“超敏变化”。这种突触传递的长时程可塑性变化很可能是神经病理痛产生中枢敏化的病理基础

引用

页码：226 / 230

页数：5

共 20 条

[1]

Long-term potentiation and longterm depression of primary afferent neurotransmission in the rat spinal cord. Randic M,Jiang MC,Cerne R. The Journal of Neuroscience . 1993

[2]

Different increase in Cfibre evoked responses after nociceptive conditioning stimulation in sham-operated and neuropathic pain rats. Rygh LJ,Kontinen VK,Suzuki R,et al. Neuroscience Letters . 2000

[3]

The effectiveness of sp inal and system ic morphine on rat dorsal horn neuronal responses in the sp inal nerve ligation model of neuropathic pain. Suzuki R,Chapman V,D ickenson AH. Pain . 1999

[4]

Enlargement of the receptive field size to low intensity mechanical stimulation in the rat spinal nerve ligation model of neuropathy. Suzuki R,Kontinen VK,Matthews E,et al. Experimental Neurology . 2000

[5]

Neuropathic pain: aetiology, symptoms,mechanisms, and management. Woolf CJ,Mannion RJ. The Lancet . 1999

[6]

Efficient analysis of experimental observations. Dixon WJ. Annual Review of Pharmacology and Toxicology . 1980

[7]

Long-term changes in sciatic-evoked A-fiber dorsal horn field potentials accompany loose ligation of the sciatic nerve in rats. Miletic G,Miletic V. Pain . 2000

[8]

Long-term changes in sciatic-evoked A-fiber dorsal horn field potentials accompany loose ligation of the sciatic nerve in rats. Miletic G,Miletic V. Pain . 2000

[9]

An experimental model for peripheral neuropathy produced by segmental spinal nerve ligation in the rat. Kim SH,Chung JM. Pain . 1992

[10]

Quantitative assessment of tactile allodynia in the rat paw. Chaplan SR,Bach FW,Pogrel JW,et al. Journal of Neuroscience Methods . 1994

← 1 2 →