持续静压力对人牙周膜细胞RANKL mRNA表达的影响

被引:8
作者
黄生高
张建兴
熊培颖
王明朗
机构
[1] 中南大学湘雅二医院口腔科
基金
湖南省自然科学基金;
关键词
压力; 牙周膜细胞; 细胞核因子КB受体活化因子配体; 逆转录聚合酶链反应;
D O I
暂无
中图分类号
R783.5 [口腔正畸学];
学科分类号
100301 [口腔基础医学];
摘要
目的:研究在持续静压力(continuously compressive pressure,CCP)作用下人牙周膜细胞(hu-man perio donta lligament cells,HPDLCs)核因子КB受体活化因子配体(receptor activator of nuclearfactor kappaB ligand,RANKL)的表达变化,探讨其在正畸性骨改建中的作用机制。方法:用组织块酶消化法原代培养HPDLCs,建立压力模型,分别对细胞施以1,2,3g/cm2顶-底轴向压力0.5,1.5,6,12,24和48h,利用逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)法检测RANKLmRNA的表达变化。结果:随着CCP作用时间的增加,HPDLCs RANKL表达增强(P<0.01);随力值增加,RANKL mRNA表达增强,力值为2g/cm2时,改变最明显(P<0.05)。结论:CCP可上调HPDLCsRANKLmRNA表达。
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