采用RACE技术获得全长人新基因MAGE-D1

被引:27
作者
邢桂春
张成岗
魏汉东
贺福初
机构
[1] 军事医学科学院放射医学研究所!北京,军事医学科学院放射医学研究所!北京,军事医学科学院放射医学研究所!北京,军事医学科学院放射医学研究所!北京
关键词
cDNA末端快速扩增技术; 人黑色素瘤抗原相关基因D1; 全长cDNA序列;
D O I
10.13865/j.cnki.cjbmb.2001.02.016
中图分类号
Q503 [生物化学技术];
学科分类号
071010 ; 081704 ;
摘要
c DNA末端快速扩增 (RACE)技术是快速获得新基因 5′和 3′端未知序列的有效手段 .鉴于新报导的人肿瘤基因 MAGE家族成员之一 MAGE- D1的 c DNA序列不完全 ,从而拟用 RACE技术获得 MAGE- D1的全长 c DNA序列 .结果显示 ,MAGE- D1的 c DNA全长为 2 80 0个碱基 ,编码778个氨基酸 .同时对 RACE技术应用时的一些关键问题进行了讨论 .
引用
收藏
页码:203 / 208
页数:6
相关论文
共 6 条
[1]  
New goals for the U.S.Human Genome Project:1998-2 0 0 3. Collins F S,Patrinos A,Jordan E,Chakravarti A,Gesteland R,Walters L. Science . 1998
[2]  
Rapid cloning ofc DNA ends polymerase chain reaction of G-protein-coupledreceptor kinase6 :an improved method to determine5′-and3′-c DNA ends. Fehr C,Fickov M,Hiemke C,Dahmen N. Brain Research Protocols . 1999
[3]  
Amplification of c DNA ends basedon template-switching effect and step-out PCR. Matz M,Shagin D,Bogdanova E,Britanova O,L ukyanov S,Diatchenko L,Chenchik A. Nucleic Acids Research . 1999
[4]  
A lock-docking oligo(d T)primer for5′and3′ RACE PCR. Borson N D,Sato W L,Drewes L R. PCR Methods and Applications . 1992
[5]  
Different strategies of differentialdisplay:areas of application. Matz M V,Lukyanov S A. Nucleic Acids Research . 1998
[6]  
PrimerPremier:Program for design of degenerate prim ers from aprotein sequence. Vinay K Singh,A K Mangalam,S Dwivedi,S Naik. Biotechnology Techniques . 1998