抗癌药10-OAc取代紫杉醇类似物的构效关系研究

被引：8

作者：

许旋

徐志广

罗一帆

李卫华

机构：

[1] 华南师范大学化学系

[2] 中山医科大学天然药物研究室

[3] 华南师范大学化学系广东广州

[4] 广东广州

来源：

中国药物化学杂志 | 2001年 / 06期

关键词：

紫杉醇类似物; MM3; MNDO; QSAR; 神经网络;

D O I：

10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2001.06.002

中图分类号：

R914 [药物化学];

学科分类号：

100701 ;

摘要：

应用MM 3分子力学方法计算了 2 8个 10位OAc取代紫杉醇类似物的优势构象 ,采用MNDO法计算了化合物的电子结构 ,并用回归分析和神经网络 (BP网络 )方法寻找其量化指数与抗癌活性的关系。结果表明 :1)紫杉醇类似物的油水分配系数logP与活性参数间呈较好的抛物线关系 ,说明药物必须具有适当的脂溶性和水溶性才有利。 2 ) 2′碳原子、R2 基团与 3′碳原子直接键连的N原子、O 18、2 OBz中Bz的负电荷越多 ,对活性越有利。神经网络计算得到R =0 975 ,RMS =0 0 976。神经网络的结果可较精确地预测化合物的抗癌活性

引用

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共 5 条

[1] 紫杉醇类似物的电子结构与抗癌活性关系的研究(Ⅰ) [J].