AFB1和HBV是致肝癌的两个主要因素。研究表明AFB1与HBV有协同致肝癌作用,但其机理不明。方法利用HBV转基因小鼠模型,分析小鼠肝脏组织中的细胞色素P450酶的含量和活性,GSH和GST的含量和活性,并测定HBV转基因小鼠暴露于AFB1后血清AFB1┐白蛋白加成物的含量。结果加成物的含量在HBV转基因小鼠都较对照小鼠高,细胞色素P450酶含量明显降低而活性有所上升,GSH含量和GST酶活性都明显下降。结论HBV转基因小鼠的解毒代谢能力下降。HBV影响了小鼠的解毒代谢,使小鼠对AFB1敏感。