4-[4″-(2″,2″,6″,6″-四甲基哌啶氮氧自由基)氨基]-4′-去甲表鬼臼毒对L1210细胞系增殖、克隆形成和DNA合成的影响

被引：12

作者：

贾正平

张培棪

梁重栋

机构：

[1] 兰州军区兰州总医院药材科临床药理室,兰州医学院药理教研室,兰州医学院药理教研室兰州,兰州,兰州

来源：

中国药理学与毒理学杂志 | 1991年 / 01期

关键词：

L1210细胞系; 克隆细胞; (3H)胸苷; 4-(4″-(2″,2″,6″,6″-四甲基哌啶氮氧自由基氨基)-4′-去甲表鬼臼毒; 鬼臼乙叉甙;

D O I：

暂无

中图分类号：

学科分类号：

摘要：

新合成的鬼臼毒自旋标记衍生物4-(4″-（2″,2″,6″,6″-四甲基哌啶氮氧自由基）氨基)-4′-去甲表鬼臼毒（GP-7）显著抑制体外培养的L1210细胞生长。抑制作用和浓度及处理时间正相关,作用特点和鬼臼乙叉甙（VP-16）相似,24,48hIC50分别为1.51和0.13μmol/L。GP-7和VP-16对L1210细胞软琼脂克隆形成均有抑制作用,且有浓度依赖性,IC50分别为3.29和2.82μmol/L。GP-70.08～100μmol/L对L1210细胞DNA合成抑制率为18.4～80.7％。本文结果表明GP-7体外抗肿瘤作用与VP-16相似。

引用

页码：47 / 49

页数：3

共 8 条

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