用MgO 与载体Al2O3 在高温下焙烧成MgAl2O4 尖晶石,防止了Ni 在反应过程中与载体形成NiAl2O4 , 促进了Ni 在载体表面的分散. 应用CODEX 软件优化了La2O3 在Ni/MgAl2O4 催化剂中的加入量和活化温度.La2O3助Ni/MgAl2O4 在本文实验条件下经100 h 反应后活性和选择性均未发生变化. 程序升温烧碳结果表明,催化剂表面仅存在一种较高温度下才可除去的碳物种,它可能是石墨碳.XRD 和BET结果证实,催化剂具有较高的结构稳定性. 荧光分析结果表明,在100 h 的反应过程中活性组分未发生明显流失. 根据脉冲反应结果对以Niδ+ (La2O4 - x)δ- 作为氧的活性位和Ni0 作为甲烷的活性位的直接氧化反应机理进行了初步探讨.