鹅细小病毒VP1基因的克隆及序列分析

被引：6

作者：

马波

王君伟

李洪涛

刘宝全

机构：

[1] 东北农业大学动物医学院

[2] 东北农业大学动物医学院黑龙江哈尔滨

[3] 黑龙江哈尔滨

来源：

中国兽医科技 | 2003年 / 12期

关键词：

鹅细小病毒; VP1基因; 克隆; 序列分析;

D O I：

10.16656/j.issn.1673-4696.2003.12.002

中图分类号：

S852.65 [家畜病毒学];

学科分类号：

090601 ;

摘要：

参照GenBank中收录的鹅细小病毒 (GPV)B株基因序列设计并合成了扩增GPVH1株VP1的 1对引物 ,利用PCR技术扩增出长约 2 .2kb的目的片段 ,将其克隆到 pMD 18 T载体上 ,进行了序列测定及分析。测序结果表明 ,GPVH1株VP1基因由 2 199个核苷酸组成 ,编码 732个氨基酸。经与B株、YG株进行同源性比较 ,核苷酸的同源性分别为 98.5 0 %和 93.18% ;推导的氨基酸同源性分别为 98.0 9%和 95 .77%。

引用

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共 4 条

[1] 十二大禽病诊断与控制专家谈第八讲——小鹅瘟的诊断与控制 [J].