目的评价第二代杂交捕获(HC-Ⅱ)法检测高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)DNA对宫颈癌前病变诊治的临床应用价值。方法2006年9月至2009年3月对中日友好医院妇科门诊就诊的2761名妇女行宫颈癌前病变筛查,HC-Ⅱ法检测HR-HPV DNA,联合液基细胞学(LBC)检查,二者中任一或两者检测阳性者,进一步行阴道镜检查和活检。结果组织病理学诊断为HPV相关性病变97例,宫颈上皮内瘤样病变(CIN)Ⅰ221例,CINⅡ152例,CINⅢ178例,宫颈浸润癌(ICC)20例。不同宫颈病变中HR-HPV DNA的阳性率分别为HPV相关性病变78.35%(76/97),CINⅠ87.33%(193/221),CINⅡ94.74%(144/152),CINⅢ100%(178/178),ICC100%(20/20),P<0.05。HC-Ⅱ法检测HR-HPV DNA病毒负荷量在不同宫颈病变中分别为HPV相关性病变512.15±764.19,CINⅠ753.95±978.27,CINⅡ871.08±1003.52,CINⅢ603.40±740.25,ICC466.44±673.05,P<0.05。结论随着宫颈癌前病变级别的升高,HC-Ⅱ法检测HR-HPV DNA的阳性率显著上升;病毒负荷量与宫颈癌前病变程度无关。HC-Ⅱ检测在宫颈癌前病变的筛查、管理和治疗后随访过程中具有重要价值。