转录调控基因GmLEC1的cDNA克隆及其植物表达载体的构建

被引：4

作者：

朱红林 ^{[1
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沙爱华 ^{[2
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符秀梅 ^{[1
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李小靖 ^{[1
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陈银华 ^{[1
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单志慧 ^{[2
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邱德珍 ^{[2
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周新安 ^{[2
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机构：

[1] 海南大学教育部热带生物资源重点实验室

[2] 中国农业科学院油料作物研究所

来源：

华北农学报 | 2009年 / 24卷 / 01期

关键词：

LEC1基因; 基因克隆; 载体构建; 大豆;

D O I：

暂无

中图分类号：

S565 [油料作物];

学科分类号：

0901 ;

摘要：

以高油大豆中豆32开花后30 d的种子为材料,根据已报道的拟南芥脂肪酸合成相关转录因子LEC1序列设计简并引物,采用同源序列法从大豆种子中分离了大小为850 bp的cDNA片段,测序结果表明,该片段与拟南芥中已克隆的脂肪酸合成基因高度同源,包含完整的读码框,采用酶切连接和gateway技术构建了该基因的超量表达和RNAi植物表达载体。为借助农杆菌介导法将LEC1基因转化到大豆再生植株中,对分离的LEC1基因进行功能验证,培育高油大豆新品种奠定了基础。

引用

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