酶联免疫发光法检测金葡菌肠毒素(SE)B和SEC1方法的建立

被引：9

作者：

陈立杰 ^{[1
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刘振世 ^{[2
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董邦权 ^{[1
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杨琨 ^{[1
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李琦 ^{[1
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金伯泉 ^{[1
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机构：

[1] 第四军医大学免疫学教研室

[2] 北京倍爱康生物技术股份有限公司

来源：

细胞与分子免疫学杂志 | 2006年 / 05期

关键词：

酶联免疫测定(ELISA); 酶联免疫化学发光测定(CLIA); 金黄色葡萄球菌肠毒素(SE); 检测;

D O I：

10.13423/j.cnki.cjcmi.004023

中图分类号：

R446.6 [免疫学检验];

学科分类号：

摘要：

目的:比较酶联免疫测定法(ELISA)和酶联免疫化学发光法(CLIA)在检测SEB、SEC1中的敏感性及稳定性。方法:常规法制备、纯化抗SEB和SEC1单克隆抗体(mAb),以碱性磷酸酶(AP)标记的FMMUSEB.D6和FMMUSEC1.C4mAb为检测抗体,FMMUSEB.B4和FMMUSEC1.G8mAb为包被抗体,以单磷酸酚酞(PMP)为显色底物,以LumigenAPS5为发光底物。结果:成功地建立了敏感、特异检测SEB、SEC1的ELISA和CLIA方法,CLIA较传统ELISA具有灵敏度高、线性范围宽和省时等优点。结论:CLIA法是一种比传统ELISA更优越的免疫学检测方法,在可疑SE污染标本检测、流行病学调查等领域具有良好的应用前景。

引用

页码：668 / 669+673 +673

页数：3

共 6 条

[1] 人类微小病毒B19结构蛋白VP2的重组表达及单克隆抗体的制备 [J].