目的研究珠蚌多糖(HCP)对肝细胞损伤的保护作用及其机制。方法培养L-02型肝细胞,用四氯化碳(CCl4)体外诱导肝细胞损伤,检测培养上清液中天门冬氨酸转换酶(AST)和丙氨酸氨基转换酶(ALT)水平,测定上清液中丙二醛(MDA)的含量和过氧化物岐化酶(SOD)活力,MTT法检测细胞存活和增殖活性。结果珠蚌多糖(25,250及1000μg.L-1)剂量组均可明显降低由CCl4升高的肝细胞培养上清液中AST和ALT水平及MDA含量,还可提高CCl4降低的肝细胞存活率和SOD活力。结论提示珠蚌多糖对肝细胞损伤有直接保护作用,该作用可能与其抗氧化作用有关。