根据已知的金葡菌核酸酶(NUC)基因序列设计的一对引物,采用聚合酶链反应(PCR)技术,检测临床标本127例,并与常规的分离培养、涂片鉴定进行了相关性研究。结果表明,此方法对金葡菌具有高度特异性,而与其它葡萄球菌珠、6株临床普通分离菌株无交叉反应。检测灵敏度可达086pg(相当于25CFU)。血样本:PCR阳性率2957%(34/115)、培养阳性率1130%(13/115);体液样本:PCR阳性率3333%(4/12)、涂片阳性率833%(1/12)。故PCR技术可作为检测儿童金葡菌感染的一种快速诊断方法,且不受临床用药的影响,值得推广应用。