西洋参叶二醇组皂苷抗大鼠心室重构的作用机制

被引：18

作者：

张志国 ^{[1
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赵学忠 ^{[1
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曲绍春 ^{[2
]}

于小风 ^{[2
]}

睢大员 ^{[2
]}

机构：

[1] 吉林大学第一医院心血管内科

[2] 吉林大学药学院药理学教研室

来源：

吉林大学学报(医学版) | 2008年 / 01期

关键词：

西洋参叶二醇组皂苷; 心室重构; 自由基; 血管活性物质; 大鼠,Wistar;

D O I：

10.13481/j.1671-587x.2008.01.010

中图分类号：

R285 [中药药理学];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的:观察西洋参叶二醇组皂苷(PQDS)对抗大鼠心室重构的作用机制。方法:结扎大鼠腹主动脉建立压力超负荷性心室重构模型,将Wistar雄性大鼠随机分为假手术组、重构模型组、阳性药物组(贝那普利组)及PQDS低、高剂量组。PQDS按50、100mg·kg-1·d-1给大鼠连续灌胃6周,假手术组及重构模型组灌胃生理盐水10mL·kg-1·d-1,阳性药物组灌胃贝那普利10mg·kg-1·d-1。给药6周后测定心肌形态学参数,血清丙二醛(MDA)水平及超氧化物歧化酶(SOD)活性,血浆前列环素(PGI2)、血栓素A2(TXA2)、一氧化氮(NO)及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平以及血浆和心肌内皮素(ET)含量。结果:与重构模型组比较,PQDS100mg·kg-1组大鼠的心室重量及心脏系数均明显降低(P<0.05),血清MDA含量降低(P<0.05),SOD活性升高(P<0.05),血浆AngⅡ及TXA2含量下降,PGI2含量及PGI2/TXA2比值增高(P<0.05或P<0.01),血浆和心肌ET含量降低(P<0.05或P<0.01),血浆NO水平则无明显变化(P>0.05)。PQDS50、100mg·kg-1组之间各项指标差异无显著性。结论:PQDS对大鼠心室重构具有保护作用,可能与其增强抗氧化酶活性,减少自由基及缩血管活性物质对心肌的损伤,纠正PGI2/TXA2失衡等机制有关。

引用

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共 6 条

[1]

西洋参叶20s-原人参二醇组皂苷对大鼠实验性心室重构的影响 [J].