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血竭有效组分对前列腺素合成酶系作用的研究
被引:13
作者
:
朱亮
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江西医学院药剂学教研室,江西医学科学研究所生化研究室,江西医学科学研究所生化研究室,江西省医学科学研究所核医学研究室,江西省医学科学研究所核医学研究室江西南昌,江西南昌,江西南昌,江西南昌,江西南昌
朱亮
俞红
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江西医学院药剂学教研室,江西医学科学研究所生化研究室,江西医学科学研究所生化研究室,江西省医学科学研究所核医学研究室,江西省医学科学研究所核医学研究室江西南昌,江西南昌,江西南昌,江西南昌,江西南昌
俞红
冷红文
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冷红文
谭展田
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谭展田
钟京培
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钟京培
机构
:
[1]
江西医学院药剂学教研室,江西医学科学研究所生化研究室,江西医学科学研究所生化研究室,江西省医学科学研究所核医学研究室,江西省医学科学研究所核医学研究室江西南昌,江西南昌,江西南昌,江西南昌,江西南昌
来源
:
江西医学院学报
|
2002年
/ 02期
关键词
:
血竭;
有效成分;
前列环素;
血栓素A2;
前列腺素合成酶系;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
R285.5 [中药实验药理];
学科分类号
:
摘要
:
目的 :观察血竭有效组分对猪肺微粒体中前列腺素合成酶系的作用。方法 :分离提取血竭有效组分 ,制备猪肺微粒体酶 ,分析药物对 6 酮 前列腺素F1α( 6 keto PGF1α)和血栓素B2 (TXB2 )生成的影响。结果 :组分A、C、D与阿司匹林作用类似 ,同时降低两者水平 (P <0 .0 1) ,而组分B显示选择性作用 ,即提高 6 keto PGF1α水平 ,而减少TXB2 形成。结论 :血竭对环氧化酶和TXA2 合成酶的抑制作用以及对PGI2 合成酶的促进作用可能是活血化瘀的作用机理之一
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