瑶药黄酮化合物体外抗肿瘤活性研究

被引：19

作者：

王辉 ^{[1
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李药兰 ^{[2
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沈伟哉 ^{[1
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郭国庆 ^{[1
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江振友 ^{[3
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岑颖洲 ^{[4
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范兆永 ^{[4
]}

机构：

[1] 暨南大学医学院解剖教研室

[2] 暨南大学药学院中药及天然产物研究所

[3] 暨南大学医学院微生物及免疫教研室

[4] 暨南大学化学系

来源：

中药材 | 2007年 / 08期

基金：

广东省自然科学基金;

关键词：

黄酮化合物; 抗肿瘤; MTT法;

D O I：

10.13863/j.issn1001-4454.2007.08.005

中图分类号：

R29 [中国少数民族医学];

学科分类号：

100513 [民族医学];

摘要：

目的:研究瑶族药用植物中黄酮化合物的体外抗肿瘤活性,并初步分析它们的构效关系。方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)吸收减少实验,测定6个黄酮化合物对2种正常细胞的毒性和对7种肿瘤细胞的增殖抑制作用。结果:6种化合物中,圣草苷、柚皮苷、槲皮素和槲皮苷对2种正常细胞非洲绿猴肾细胞Vero和人黑色素细胞MC基本不显示出毒性,柚皮素对这2种细胞的毒性都较大,而圣草酚对Vero细胞毒性很小,对MC细胞的毒性非常大。柚皮素有较广谱的抗肿瘤活性,它对7个受试肿瘤细胞都显示出较强的增殖抑制,尤其对乳腺癌细胞MCF-7的半数抑制浓度达到了50μg/m l。在7种肿瘤细胞中,MCF-7和肝癌细胞HepG2对受试黄酮化合物最为敏感,两者都被圣草酚、柚皮素和槲皮素以较低浓度有效地抑制。这些化合物对肿瘤细胞的抑制作用都显示出浓度依赖性。结论:圣草酚、柚皮素和槲皮素对肿瘤细胞的生长有较好的抑制作用,而它们的葡萄糖苷的细胞毒性较小。

引用

页码：980 / 984

页数：5

共 10 条

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