恩度联合吉西他滨和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的可行性研究

被引：8

作者：

廖洪映 ^{[1
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冯卫能 ^{[2
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李昀 ^{[1
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张健 ^{[1
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蔡松旺 ^{[1
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陈惠国 ^{[1
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宋江平 ^{[1
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翁毅敏 ^{[1
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谷力加 ^{[1
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机构：

[1] 中山大学附属第三医院胸外科胸部肿瘤临床研究中心

[2] 佛山市第一人民医院肿瘤中心

来源：

中国肺癌杂志 | 2009年 / 12卷 / 06期

关键词：

血管内皮抑素; 靶向治疗; 吉西他滨; 化疗; 非小细胞肺癌;

D O I：

暂无

中图分类号：

R734.2 [肺肿瘤];

学科分类号：

摘要：

背景与目的观察抗血管生成药物--恩度联合吉西他滨+顺铂方案一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法回顾性分析2006年1月-2008年4月我科收治的85例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,其中吉西他滨+顺铂(GP)方案治疗55例,恩度+吉西他滨+顺铂(GPE)方案治疗30例。以完全缓解、部分缓解、稳定和病情进展为近期疗效评价指标;远期疗效评价指标包括无进展生存时间、中位生存期和1年生存率。评价血液学毒性、消化道反应、心脏毒性等毒副反应。结果GP方案组与GPE方案组的总有效率分别为30.9%和53.3%,差异有统计学意义(P<0.05);无进展生存时间分别为5.8月和6.9月,中位生存期和1年生存率相似,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者的Ⅲ-Ⅳ度中性粒细胞减少和血小板减少发生率、恶心呕吐发生率,差异无统计学意义(P>0.05),但心率失常发生率GP方案组(4.0%)较GPE方案组(9.5%)低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论GP方案加用恩度可以提高治疗晚期NSCLC的有效率,延长无疾病进展时间,其毒性可以耐受,但远期疗效有待于进一步观察。

引用

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