正丁基双胍硫酸盐合成方法的改进

被引:7
作者
户安军
吕春绪
王艺
机构
[1] 南京理工大学化工学院
[2] 南京理工大学化工学院 江苏南京
[3] 江苏南京
关键词
正丁基双胍硫酸盐; 配合物; 硫酸铜; 二氰二胺;
D O I
10.13550/j.jxhg.2004.02.018
中图分类号
O626 [杂环化合物];
学科分类号
070303 ; 081704 ;
摘要
用改进的方法合成了正丁基双胍硫酸盐,以元素分析、IR、NMR对目标化合物的结构进行了确认。通过元素分析、IR、NMR、UV对中间体硫酸铜与二氰二胺形成的配合物(Ⅰ)进行了表征。正交实验确定了合成正丁基双胍硫酸盐的最佳条件:络合温度60℃、络合时间1 5h、搅拌速度500r/min、正丁胺分两次加料(间隔时间为1h)、第二步反应温度80℃、第二步反应时间10h。该条件下,正丁基双胍硫酸盐收率为88 45%。与文献报道相比,改进的方法降低反应温度20℃,缩短反应时间0 5h,提高收率16 45%。
引用
收藏
页码:144 / 148
页数:5
相关论文
共 3 条
[1]  
Syntheses of compounds related to guanidine and their inhibitory action on growth of Hela Cells. Furukama M,Seto Y,Toyoshima S. Chemical and Pharmaceutical Bulletin . 1961
[2]  
Synthesis and antibacterial effect of new alkylenedibiguanides. Wang Y,You QD,Zhou WC. Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences . 2002
[3]   亚烃二双胍盐酸盐的合成及体外抗菌活性 [J].
王艺 ;
尤启冬 ;
周伟澄 .
中国医药工业杂志, 2003, (03) :5-7