目的:探讨增生性瘢痕组织中细胞外间质(ECM)的过度沉积机制,并探索其基因治疗途径。方法:体外培养瘢痕成纤维细胞(HSF),构建间质溶解素1(MMP-3)逆转录病毒载体,利用基因转染技术将MMP-3基因转入HSF,核酸分子杂交检测MMP-3的mRNA表达水平。DNP-多肽降解法检测间质金属蛋白酶(MMPs)活性,辅以正常皮肤成纤维细胞作对照。结果:HSF表达MMP-3mRNA水平及降解DNP-多肽能力均明显低于正常成纤维细胞;MMP-3基因转染HSF后,该细胞的MMP-3mRNA表达提高3倍多,降解DNP-多肽作用显著增强。结论:HSF低表达MMP-3是增生性瘢痕组织内ECM过度沉积的重要原因;利用基因转染技术将MMPs基因转染HSF,提高瘢痕组织中MMPs含量和活性,是治疗增生性瘢痕值得探索的有效途径