桑树TIR1基因的克隆及在组织器官和扦插生根过程的表达分析

被引：20

作者：

唐壮 ^{[1
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杜伟 ^{[1
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李小玉 ^{[1
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程嘉翎 ^{[1
,3
]}

机构：

[1] 江苏科技大学

[2] 云南省农业科学院蚕桑蜜蜂研究所

[3] 中国农业科学院蚕业研究所

来源：

蚕业科学 | 2014年 / 05期

关键词：

桑树; 转运抑制应答因子1; 基因克隆; 表达特征; 组织器官; 扦插; 不定根;

D O I：

暂无

中图分类号：

S888.2 [桑树生理、生态、生物物理、生物化学];

学科分类号：

090507 [智慧养殖与动物生产学];

摘要：

植物的转运抑制应答因子1(TIR1)作为生长素的受体,在生长素信号的感知与转导过程中发挥重要作用。从鲁桑(Morus multicaulis)品种育71-1插穗基部的皮部克隆到一个桑树TIR1基因,命名为MaTIR1(GenBank登录号:KJ787017)。该基因ORF全长1 758 bp,编码585个氨基酸,蛋白质分子质量65.438 7 kD,等电点6.31,含有F-Box结构域和LRR结构域,不含信号肽和跨膜区。荧光实时定量PCR检测MaTIR1在桑树的果、雌花、叶、芽、茎、根中均有表达,在叶中的表达量最高,在根部的表达量次之,在雌花的表达量最低,推测该基因在各组织器官的表达水平可能与各组织器官行使的生物学功能有关;在桑树硬枝与绿枝的扦插生根过程中,MaTIR1在不定根原基形成期与不定根伸长期的表达量明显上调,提示该基因可能参与了不定根的形成。

引用

页码：790 / 796

页数：7

共 10 条

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