四环素致BALB/c小鼠肝脏毒性的基因表达谱研究

被引：4

作者：

高利宏 ^{[1
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敖林 ^{[1
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胡冉 ^{[1
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刘晋祎 ^{[1
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黄明辉 ^{[2
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杨梦苏 ^{[2
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曹佳 ^{[1
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机构：

[1] 第三军医大学军事预防医学院卫生毒理学教研室

[2] 香港城市大学基因组科技应用研究中心

来源：

第三军医大学学报 | 2006年 / 06期

关键词：

四环素; 基因表达谱; 肝脏;

D O I：

10.16016/j.1000-5404.2006.06.003

中图分类号：

R363 [病理生理学];

学科分类号：

100104 ;

摘要：

目的利用毒理基因芯片技术研究四环素肝脏毒性效应的分子机制。方法利用本室构建的小鼠毒理基因芯片和四环素致BALB/c小鼠肝毒性动物模型,观察不同剂量和时相点小鼠肝脏基因表达谱变化,利用Gene OntologyConsortium分析系统并结合层次聚类对差异表达基因进行初步功能分析。结果四环素作用后引发肝脏多种基因表达改变,聚类分析发现高、低剂量四环素作用的表达谱明显差异,高剂量各时相点差异基因聚类分为4类,涉及的分子机制包括能量代谢抑制,蛋白质合成和降解增加,抗氧化体系受损,信号转导基因表达改变促进凋亡发生,以及药物代谢相关酶系基因抑制等。结论毒理基因芯片技术能够为我们在分子水平上提供四环素对小鼠肝脏毒性损伤机制的众多线索,为进一步生物学效应研究奠定基础。

引用

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