辛夷二氯甲烷提取物对离体大鼠胸主动脉环的舒张作用及其机制

目的:研究辛夷二氯甲烷提取物(CEF)的舒张血管作用以及其作用机制。方法:采用大鼠离体血管功能实验装置,描记张力变化,每组血管来自5只同批大鼠,分别保留和去除内皮。结果:CEF(0.1-1000mg/L)对去氧肾上腺素(PE)预收缩的血管环具有浓度依赖的舒张作用,内皮去除前后最大舒张效率Emax分别为78.68%±6.03%和64.98%±13.90%,该舒张作用为非内皮依赖性(P<0.05)。钾通道阻断剂格列苯脲(Glib,10μmol/L)、四乙基氯化铵(TEA,3mmol/L)、氯化钡(BaCl2,100μmol/L)和鸟苷酸环化酶抑制剂1H-[1,2,3]恶二唑[4,3-a]喹喔啉-1-酮(ODQ,10μmol/L)预处理不能抑制CEF对去除内皮血管的舒张效应;CEF对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、前列腺素F2α(PGF2α)、多巴胺(Dopa)、血管加压素(Vaso)、五羟色胺(5-HT)和PE诱发的血管收缩均具有明显的抑制作用(P<0.01),抑制率分别为91.31%、82.11%、95.32%、90.53%、72.22%和83.63%。CEF对无钙液中PE引起的内钙释放和无钙高钾液中Ca2+收缩曲线均有显著的抑制作用(P<0.01)。结论:CEF具有舒张血管作用,其机制可能与抑制外钙内流和胞质内钙释放干扰胞质内钙离子平衡有关。