反义硫代磷酸寡核苷酸逆转肝癌细胞多药耐药的实验研究

被引：9

作者：

罗华友

杨家印

林琦远

严律南

黄代新

张洁

雷松

赵永恒

机构：

[1] 华西医科大学附属第一医院普外科!成都

[2] 华西医科大学法医学院物证教研室

[3] 华西医科大学肿瘤研究所

[4] 华西医科大学附属第一医院生物治疗

来源：

中国普外基础与临床杂志 | 2001年 / 04期

关键词：

人肝癌细胞; 多药耐药; 反义硫代磷酸寡核苷酸; 逆转;

D O I：

暂无

中图分类号：

R735.7 [肝肿瘤];

学科分类号：

摘要：

目的　观察反义硫代磷酸寡核苷酸 (ASOND)逆转耐药肝癌细胞的多药耐药作用。方法　用人工合成互补于mdrl基因 5′端AUG起始密码子的反义 2 0聚硫代磷酸寡核苷酸 ,以Lipofectamine为载体 ,转染人耐药肝癌细胞SMMC 772 1,MTT测定细胞对化疗药物的敏感性 ,通过RT PCR检测mRNA的表达 ,流式细胞仪分析P 170的表达。结果　ASOND可抑制SMMC 772 1细胞mRNA及P 170的表达 ,增加耐药细胞对化疗药物的敏感性 ,最佳ASOND作用浓度为 0 .5 μmol/L。结论　ASOND可增加耐药细胞对化疗药物的敏感性 ,部分逆转耐药肝癌细胞耐药。

引用

页码：220 / 222

页数：3

共 2 条

[1]

Stability and covalent modification of P-glycoprotein in multidrug resistance KB cells 〔J〕. Richert ND, Laldwin D, Nilescki MM, et al. Biochemistry . 1988

[2]

Site specificity of the inhibitory effects of oligo （nucleotide methylphonate）s complementary to the acceptor splice junction of herpes simplex virus type1 immediate early mRNA〔J〕. Kulka M, Simith CC, Aurelian R, et al. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 1989

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