NF-κB、TGF-β1在肝纤维化中的改变及护肝片的影响

被引：3

作者：

吴义春 ^{[1
]}

吴强 ^{[2
]}

杨雁 ^{[2
]}

杨枫 ^{[2
]}

陈敏珠 ^{[2
]}

机构：

[1] 安徽医学高等专科学校

[2] 安徽医科大学

来源：

中国防痨杂志 | 2007年 / 04期

关键词：

肝硬化/病理学; 护肝片; 抗结核药; 肝纤维化;

D O I：

暂无

中图分类号：

R575.2 [肝硬变]; R285 [中药药理学];

学科分类号：

摘要：

目的探讨中、晚期纤维化大鼠肝组织核转录因子-κB(NF-κB)、转化生长因子β1(TGF-β1)的变化及护肝片对其影响。方法采用12.5%CCl4诱导的大鼠肝纤维化模型,自造模之日起,大鼠分组灌胃给药(护肝片921 mg.kg-1)或溶媒,每日1次,直至8或13周末,分别处死动物,取左叶肝组织石蜡包埋,制作组织芯片,免疫组化S-P法检测大鼠肝组织NF-κB p65、TGF-β1蛋白的表达,并用MetaMorph图像分析系统对NF-κB p65、TGF-β1蛋白表达量进行定量分析。结果(1)模型复制8和13周,模型组的肝损伤及其纤维化分级均明显高于正常组(P<0.01),护肝片组的肝损伤及其纤维化分级均轻于模型组。(2)模型复制8和13周,模型组NF-κB p65、TGF-β1蛋白的表达较正常组明显增强(P<0.01);NF-κB p65蛋白和TGF-β1蛋白的表达之间呈显著的正相关(P<0.01);(3)护肝片显著抑制8、13周纤维化肝组织NF-κB p65、TGF-β1蛋白的表达(P<0.01)。结论护肝片可减轻肝组织的损伤及其纤维化程度,抑制NF-κB、TGF-β1的表达可能是其抗肝纤维化作用的靶点之一。

引用

页码：317 / 320

页数：4

共 6 条

[1] 主要抗结核药物肝脏毒性的动物实验研究 [J].