以人红白血病K5 6 2细胞为材料 ,应用限制性显示PCR(RD -PCR)技术分离到K5 6 2细胞在诱导分化药物羟基脲诱导分化前后不同时期的cDNA片段 32 5 6条 ,并用DNA芯片仪制作了K5 6 2细胞基因表达谱芯片。对芯片制作中不同点样液及处理条件对玻片上DNA固定效率的影响 ,样品DNA最优浓度等进行了初步研究 ,结果认为用DMSO作点样液、样品DNA浓度为 0 .3μg μL、点样后经紫外交联 ( 15 0mJ)、80℃干烤 2h ,DNA探针在玻片上的固定效率可达 95 %。用此法制作的K5 6 2基因表达谱芯片得到较好的杂交效果