红白血病K562细胞基因表达谱芯片制作研究

被引:8
作者
祝骥
马文丽
李凌
宋艳斌
吴清华
姚汝华
郑文岭
机构
[1] 第一军医大学分子生物学研究所
[2] 华南理工大学生物工程系
[3] 广州军区广州总医院分子肿瘤研究所 广东广州
[4] 广东广州
关键词
K562细胞; 基因表达谱; DNA微集阵列;
D O I
10.16809/j.cnki.1006-8783.2002.01.003
中图分类号
R733.7 [白血病];
学科分类号
100214 [肿瘤学];
摘要
以人红白血病K5 6 2细胞为材料 ,应用限制性显示PCR(RD -PCR)技术分离到K5 6 2细胞在诱导分化药物羟基脲诱导分化前后不同时期的cDNA片段 32 5 6条 ,并用DNA芯片仪制作了K5 6 2细胞基因表达谱芯片。对芯片制作中不同点样液及处理条件对玻片上DNA固定效率的影响 ,样品DNA最优浓度等进行了初步研究 ,结果认为用DMSO作点样液、样品DNA浓度为 0 .3μg μL、点样后经紫外交联 ( 15 0mJ)、80℃干烤 2h ,DNA探针在玻片上的固定效率可达 95 %。用此法制作的K5 6 2基因表达谱芯片得到较好的杂交效果
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共 2 条
[1]
全军生物化学与分子生物学研究进展.[M].孙志贤主编;.军事医学科学出版社.1998,
[2]
DNA芯片技术与基因表达研究 [J].
祝骥 ;
马文丽 ;
姚汝华 .
生命科学研究, 2000, (02) :106-111