毛细管电泳法测定紫草中的紫草素

被引：10

作者：

李全文 ^{[1
]}

陈缵光 ^{[1
]}

周勰 ^{[1
]}

潘爱华 ^{[2
]}

王立世 ^{[3
]}

机构：

[1] 中山大学药学院

[2] 中山大学基础医学院

[3] 华南理工大学

来源：

分析化学 | 2006年 / 07期

基金：

广东省自然科学基金;

关键词：

毛细管电泳; 高频电导检测; 非接触式电导检测; 紫草素; 紫草;

D O I：

暂无

中图分类号：

O658.9 [其他];

学科分类号：

070302 ; 081704 ;

摘要：

建立了毛细管电泳高频电导法测定紫草药材中左旋紫草素含量的分析方法。以融硅毛细管（150μm×70 cm）为分离柱,研究了缓冲液的种类、浓度、添加剂种类与添加量、分离电压和进样量等因素对分离和检测的影响,优化选择1.0 mmol/L H3BO3+3.0 mmol/L三乙胺缓冲液为电泳介质,分离电压18.0 kV,可实现分离检测。在优化条件下左旋紫草素线性范围为10.0～250 mg/L;线性相关系数为0.9962;检出限为5.0 mg/L（S/N=3）。2批样品不同浓度添加水平的日内和日间RSD均小于4%,两批药材的加标回收率分别为93.9%97.4%和93.1%101%。该方法简便、快速、灵敏度高,可以用于紫草药材的质量控制。

引用

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