咖啡因促进受照肿瘤细胞凋亡的研究

目的：探讨肿瘤细胞受照后 Ｇ２／ Ｍ 期阻滞和凋亡的关系及调控。方法：以 Ｋ５６２ 细胞为对象，用流式细胞仪、形态学、 Ｄ Ｎ Ａ 电泳和凋亡蛋白２ ．７（ Ａ Ｐ Ｏ２．７） 等方法检测细胞周期和凋亡。结果：（１）２０ Ｇｙ γ射线照射 Ｋ５６２细胞后引起 Ｇ２／ Ｍ 期阻滞， ４８ ｈ Ｇ２／ Ｍ 期比例为７１ ．２ ％ ， 流式细胞仪、形态学和 Ａ Ｐ Ｏ２ ．７ 检测凋亡比例分别为２．６％ 、２ ．０ ％ ±１ ．１ ％ 和２２ ．５ ％ ；（２） 照前加入１０ ｍ ｍｏｌ／ Ｌ 咖啡因， Ｇ２／ Ｍ 比例降低至１２ ．０ ％ ，凋亡比例增至１３．５％ 、２０．１％ ±３ ．５ ％ 和３４．４％ ，明显高于单纯照射组（ Ｐ＜ ０ ．０１） 。咖啡因本身对细胞周期和凋亡没有影响。结论：抑制 Ｇ２／ Ｍ 期阻滞可促进辐射诱导的凋亡，为提高肿瘤细胞的辐射敏感性提供一个新思路。