目的 探讨多肿瘤抑制基因(P16)、细胞黏附分子变异体(CD44v6)和转化生长因子-β1(TGF-β1)在胃癌中的表达及其相关性。方法采用免疫组化方法(SP法)检测78例胃癌组织、20例胃黏膜非典型增生和25例正常胃黏膜组织中P16、CD44v6和TGF-β1的表达情况,并结合临床病理因素进行分析。结果 P16在胃癌组织(46.2%)和胃黏膜非典型增生(60.0%)中的表达明显低于其在正常胃黏膜组(92.0%)表达;CD44v6在胃癌组织(51.3%)和胃黏膜非典型增生(45.0%)中的表达明显高于其在正常胃黏膜组(4.0%)表达;TGF-β1在胃癌组织中的表达(65.4%)明显高于其在正常胃黏膜组(12.0%)和胃黏膜非典型增生组(35.0%)表达。P16表达与胃癌分化程度、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期有关(P<0.05),而与胃癌肿瘤大小、脉管瘤栓和进展情况无关(P>0.05);CD44v6表达与胃癌浸润深度、淋巴结转移、进展情况和TNM分期呈有关(P<0.05),而与组织分化程度、肿瘤大小和脉管瘤栓无关(P>0.05);TGF-β1表达与胃癌组织分化程度、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期有关(P<0.05),而与肿瘤大小、脉管瘤栓和进展情况无关(P>0.05)。胃癌组织中CD44v6及TGF-β1的表达呈正相关(r=0.532,P<0.05);CD4 v6及P16的表达呈负相关(r=-0.615,P<0.05)。结论 P16、CD44v6和TGF-β1在胃癌的发生发展中起着不同程度的作用,联合检测P16、CD44v6和TGF-β1可能有助于判断胃癌的恶性程度、转移潜能及预后分析。