HIF-1α、VEGF的表达及微血管密度与乳腺癌生物学行为的关系

目的检测缺氧诱导因子1α（HIF1α）及VEGF、CD34在乳腺癌的表达,探讨其与缺氧情况下乳腺癌血管生成及其与生物学行为的关系。方法采用免疫组织化学SP法检测68例乳腺癌组织中HIF1α及VEGF的表达,并用CD34抗体标记血管内皮细胞,计数乳腺癌组织中MVD。结果68例乳腺癌标本中有37例（54%）表达HIF1α;HIF1α表达组VEGF及CD34表达强度均高于HIF1α阴性表达组;HIF1α表达与肿瘤的分化程度及淋巴结转移密切相关（P<0.01）。HIF1α表达与VEGF、CD34表达之间存在显著相关性。结论HIF1α在乳腺癌组织中存在着过表达,部分的参与了乳腺癌的演进;HIF1α通过调节VEGF的表达,在乳腺癌血管生成中发挥重要作用;HIF1α、VEGF的过表达及高微血管密度（MVD）与乳腺癌的不良发展有关,可能成为预测乳腺癌侵袭、转移及预后的重要指标。