乙基紫萃取比色测定微量铊

本文研究了在磷酸介质中用乙基紫显色,以乙酸异戍酯萃取比色测定微量铊的方法。确定在20毫升发色溶液体积中各试剂用量:3毫升磷酸（2∶1）、1毫升25％三氯化铁、1毫升0.2％乙基紫、10毫升乙酸异戊酯。有色络合物稳定48小时,温度在5—31℃没有影响,最大吸收峰在603毫微米处,0—40微克铊/10毫升服从比尔定律,克分子消光系数为1.1×10～5。大量 NH4+、K+、Na+、UO22+、SO42-、NO3-、BO33-、C2H3O2-、C2O42-、C4H4O62-、C6H5O73-;100毫克Sn4+、Mn2+、Cu2+、Zn2+;50毫克Al3+;10毫克Mo6+、Zr4+、Si4+、Ca2+、Mg2+、Ba2+、Pb2+、Cd2+、Sb3+、Co2+、Ni2+;5毫克La3+;4.5毫克F-;3毫克Th4+、Te4+、Bi3+、As3+、As5+;2毫克V5+、In3+;1.5毫克Se4+;1毫克Ga3+;500微克W6+;250微克Ag+;200微克Re7+、Cr6+、Hg2+;100微克Sb5+;1微克Au3+没有影响,加入0.5克柠檬酸可消除1毫克Cr6+的影响,以二氯化锡还原过滤可消除100微克Au6+、10毫克Hg2+、10毫克Sb5+的干扰。本法选择性好,灵敏度高,操作简便。矿样测定结果表明,方法的准确性和重现性均良好。